Uma criança de três pais? Como funciona a tecnologia de transferência pronuclear
Há apenas alguns anos isso soava como ficção científica. Hoje, a tecnologia de transferência pronuclear abre novas possibilidades para famílias que correm o risco de transmitir doenças genéticas graves aos seus filhos.
Este método pertence à área da terapia de substituição mitocondrial — uma das tecnologias mais modernas da medicina reprodutiva.
Por que surgiu a necessidade dessa tecnologia
Em cada célula humana existem dois tipos de DNA.
O DNA nuclear representa cerca de 99,8% do nosso material genético. É ele que determina a maioria das características: aparência, traços de personalidade e muitas particularidades do organismo.
Mas existe também o DNA mitocondrial, que corresponde a apenas cerca de 0,2% da informação genética. Ele está localizado nas mitocôndrias — pequenas estruturas da célula responsáveis pela produção de energia.
O problema é que mutações no DNA mitocondrial podem levar a doenças hereditárias graves, como danos ao sistema nervoso, aos músculos, ao coração ou ao fígado. E o mais importante: as doenças mitocondriais são transmitidas pela linha materna.
Como funciona a transferência pronuclear
Essa tecnologia permite substituir mitocôndrias defeituosas por mitocôndrias saudáveis sem alterar a identidade genética dos pais.
O procedimento ocorre da seguinte forma:
- o óvulo da mãe é fertilizado com o espermatozoide do pai
- o óvulo da doadora também é fertilizado
- o núcleo da célula da doadora é removido
- os núcleos dos pais são transferidos para a célula da doadora
Como resultado, forma-se um embrião que possui:
- 99,8% do DNA dos pais
- 0,2% do DNA da doadora (mitocôndrias)
Isso permite evitar a transmissão de doenças genéticas perigosas.
Por que essa tecnologia às vezes é chamada de “criança de três pais”
Devido à participação de um óvulo de doadora na formação do embrião, às vezes utiliza-se o termo “criança de três pais”.
Na realidade, porém, a doadora transmite apenas o DNA mitocondrial, que não influencia:
- a aparência
- o caráter
- a inteligência
- as principais características genéticas
Todas as características genéticas principais da criança são herdadas de seus pais biológicos.
Onde essa tecnologia é permitida
A terapia de substituição mitocondrial é uma das tecnologias mais complexas e debatidas do mundo. Em muitos países ela ainda está em fase de pesquisa científica ou é rigidamente regulamentada. O primeiro país a autorizar oficialmente esses procedimentos foi o Reino Unido.
Hoje, a tecnologia está se desenvolvendo gradualmente em centros avançados de medicina reprodutiva, incluindo o centro BioTexCom em Kyiv.
Uma nova chance para as famílias
Para famílias com risco de transmitir doenças mitocondriais, a transferência pronuclear oferece a possibilidade de ter um filho geneticamente próprio e saudável. É mais um exemplo de como a ciência moderna está ampliando os limites da medicina. E embora a tecnologia ainda esteja sendo amplamente estudada, muitos especialistas acreditam que métodos como este, no futuro, ajudarão a prevenir doenças genéticas complexas antes mesmo do nascimento da criança.
